Nie przyjmujemy już więcej zgłoszeń na to stanowisko
- Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
- Minimum rok doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej lub pokrewnej
- Wiedza analityczna
- Praktyczna znajomość technik analitycznych HPLC, GC, spektrofotometria
- Doświadczenie w opracowywaniu/walidacji metod oznaczania pozostałości na powierzchniach urządzeń produkcyjnych
- Znajomość GMP oraz GLP
- Umiejętność oceny możliwości wykonania badań analitycznych i przygotowanie wycen
- Znajomości obsługi pakietu MS Office, w tym szczególnie excel
- Znajomości języka angielskiego w stopniu umożliwiającym komunikację (B1/B2)
- Umiejętność współpracy w zespole
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Gotowość do pracy w systemie dwuzmianowym
- Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów
- Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych
- Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami
- Udział w rozwiązywaniu problemów analitycznych pojawiających wie w trakcie trwania badań
- Współpraca z kontrahentami zewnętrznymi oraz wewnętrznymi w zakresie wykonywania badań
- Ocena możliwości wykonywania badań
- Uczestnictwo w pracach zespołowych związanych z prowadzeniem projektów w Kontroli Jakości
Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości - Sieradz, Polska - POLPHARMA S.A.
Opis
OCZEKIWANIA: