Nie przyjmujemy już więcej zgłoszeń na to stanowisko
- koordynowanie badań klinicznych z obszaru badań specjalistycznych (niemal wszystkie obszary medyczne za wyjątkiem hematooonkologii),
- współpraca z zespołem badawczym,
- współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
- koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
- wprowadzanie danych do systemów CRF,
- praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.
- posiadasz min. 6-miesięczne doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych jako koordynator/ka,
- ukończyłeś/aś studia związane z farmacją/biotechnologią lub kierunki pokrewne,
- znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
- znasz GCP (co możesz potwierdzić certyfikatem),
- posługujesz się językiem angielskim w stopniu komunikatywnym (w mowie i piśmie),
- posiadasz umiejętność analitycznego myślenia,
- umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany.
- pracował/a z nami na podstawie umowy o pracę,
- miał/a pełną wyzwań pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku, gdzie dobra atmosfera pracy jest ważnym elementem,
- mógł/mogła rozwijać się zawodowo w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach,
- miał/a dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,
- mógł/mogła skorzystać z szerokiego pakietu benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - każda osoba indywidualnie wybiera co ją interesuje).
Koordynator/ka Badań Klinicznych - Katowice, Polska - GRUPA NEUCA
