Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków - Macierzysz, Mazowieckie
5 dni temu
Opis pracy
, consectetur adipiscing elit. Nullam tempor vestibulum ex, eget consequat quam pellentesque vel. Etiam congue sed elit nec elementum. Morbi diam metus, rutrum id eleifend ac, porta in lectus. Sed scelerisque a augue et ornare.
Donec lacinia nisi nec odio ultricies imperdiet.
Morbi a dolor dignissim, tristique enim et, semper lacus. Morbi laoreet sollicitudin justo eget eleifend. Donec felis augue, accumsan in dapibus a, mattis sed ligula.
Vestibulum at aliquet erat. Curabitur rhoncus urna vitae quam suscipit
, at pulvinar turpis lacinia. Mauris magna sem, dignissim finibus fermentum ac, placerat at ex. Pellentesque aliquet, lorem pulvinar mollis ornare, orci turpis fermentum urna, non ullamcorper ligula enim a ante. Duis dolor est, consectetur ut sapien lacinia, tempor condimentum purus.
Uzyskaj dostęp do wszystkich wysokopoziomowych stanowisk i zdobądź pracę swoich marzeń.
Podobne stanowiska
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków
Tylko dla zarejestrowanych użytkowników
O nas · FIRMA BIOTON jest pierwszym w Polsce i jednym z 8 światowych producentów substancji aktywnej insuliny ludzkiej otrzymywanej na drodze biotechnologicznej, jak również producentem oraz dystrybutorem na rynkach międzynarodowych form gotowych leczniczych produktów insulinowyc ...
6 dni temu
La posición de Regulatory Lead implica liderar y organizar un equipo responsable de la registro de productos farmacéuticos. Se requiere experiencia previa en empresas farmacéuticas con conocimientos jurídicos aplicados al sector. · ...
1 miesiąc temu
Zakres obowiązków · Kierowanie i organizowanie pracy zespołu ds. rejestracji produktów leczniczych, planowanie zadań i priorytetów · Prowadzenie procesów rejestracji, re-rejestracji i zmian porejestracyjnych dla produktów leczniczych · Uzyskiwanie Pozwoleń na dopuszczenie do obro ...
2 dni temu
Zakres obowiązków · Kierowanie i organizowanie pracy zespołu ds. rejestracji produktów leczniczych, planowanie zadań i priorytetów · Prowadzenie procesów rejestracji, re-rejestracji i zmian porejestracyjnych dla produktów leczniczych · Uzyskiwanie Pozwoleń na dopuszczenie do obro ...
20 godzin temu
Kierowanie i organizowanie pracy zespołu ds. rejestracji produktów leczniczych, planowanie zadań i priorytetów. · ...
1 miesiąc temu
pielęgniarka/pielęgniarz poz – dołącz do naszego zespołu
Tylko dla zarejestrowanych użytkowników
Pielęgniarka/Pielęgniarz w POZ dołącza do naszego zespołu. · Kompleksowa opieka pielęgniarska nad Pacjentami POZ · Świadczenie usług pielęgniarskich takich jak podawanie leków zmiana opatrunków itp. · ...
1 miesiąc temu
El Regulatory Affairs Specialist es un especialista en asuntos regulatorios responsable de mantener los permisos asignados para productos farmacéuticos (cambios por reordenación) dentro del proyecto relacionado con el cambio de ubicación de producción de productos farmacéuticos p ...
1 miesiąc temu
Regionalny Kierownik Obszaru Terapeutycznego Onkologia
Tylko dla zarejestrowanych użytkowników
Wykorzystaj z nami swoją magię · Gotowi na poszukiwanie, przekraczanie tego, co znane i odkrywanie nowego? Wiemy, że masz ambitne plany – my też Na całym świecie nasi współpracownicy z pasją wprowadzają innowacje naukowe i technologiczne, aby wzbogacać życie ludzi dzięki naszym r ...
1 tydzień temu
Regionalny Kierownik Obszaru Terapeutycznego Onkologia
Tylko dla zarejestrowanych użytkowników
Jako Regionalny Kierownik Obszaru Terapeutycznego Onkologii będziesz ekspertem w posługiwaniu się Programami Lekowymi w środowisku onkologicznym. Twoim zadaniem będzie współpraca oraz przekazywanie klientom informacji o produktach firmy oraz rozwiązaniach, które mają na celu pomo ...
3 tygodnie temu
Regionalny Kierownik Obszaru Terapeutycznego Onkologia
Tylko dla zarejestrowanych użytkowników
Poszukujemy Regionalnego Kierownika Obszaru Terapeutycznego Onkologii do naszego zespołu opieki zdrowotnej. · Będziecie ekspertem w posługiwaniu się Programami Lekowymi w środowisku onkologicznym i współpracować ze specjalistami w środowisku medycznym. Oczekujemy wysokich standar ...
3 tygodnie temu
Opis stanowiska · Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. · Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonyc ...
1 tydzień temu
Opis stanowiska · Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. · Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonyc ...
1 tydzień temu
Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M) · Miejsce pracy: Kazuń Nowy (pow. nowodworski) · Twój zakres obowiązków · Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. · Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wy ...
1 tydzień temu