- Zarządzanie danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych w ramach procedur: centralnej, MRP/DCP/WS oraz narodowych na rynkach Europy, Afryki i Bliskiego Wschodu.
- Praca z nowoczesnymi systemami wspomaganymi przez sztuczną inteligencję.
- Weryfikacja zgodności danych rejestracyjnych z globalnymi procesami i pozwoleniami.
- Przestrzeganie wewnętrznych procedur i standardów związanych z obsługą systemów.
- Przestrzeganie procedur firmy.
- Wykształcenie wyższe (zaraz po studiach) lub student/studentka, preferowane kierunki: biologia, chemia, biotechnologia, kierunki farmaceutyczne, medyczne.
- Łatwość poruszania się w rozbudowanych środowiskach informatycznych.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie B2/C1 - warunek konieczny.
- Bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz sprawne działanie pod presją czasu.
- Wysoka jakość pracy i realizacji powierzonych zadań.
- Dbałość o szczegóły, otwartość na zmiany, wielozadaniowość.
- Zdolność szybkiego uczenia się.
- Doświadczenie w pracy na stanowisku związanym z Regulatory Affairs lub staż w dziale regulatory.
- Interesującą pracę w międzynarodowej innowacyjnej firmie.
- Możliwość zdobycia doświadczenia międzynarodowego na rynkach Europy, Afryki, Bliskiego Wschodu.
- Motywacyjny system wynagrodzeń i warunki zatrudnienia.
- Niezbędne narzędzia pracy.
- Atrakcyjny pakiet socjalny opieka medyczna, ubezpieczenie na życie).
- Pakiet szkoleń wprowadzających.
- Pracę w przyjaznej atmosferze opartej na wzajemnym szacunku i współpracy.
- Pracę w trybie hybrydowym.
-
SPECJALISTA REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH
2 tygodnie temu
2care4 Poland Sp. z o.o. PolskaFirma farmaceutyczna 2care4 Poland z Pabianic (ul. Partyzancka 162A/166), zajmująca się przepakowywaniem produktów leczniczych pochodzących z importu równoległego poszukuje do swojego zespołu osoby na stanowisko:SPECJALISTA REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH. · SPECJALISTA REJEST ...
-
Technolog – Specjalista ds. R&D
2 tygodnie temu
Olimp Labs PolskaTechnolog – Specjalista ds. R&D · Twój zakres obowiązków · Tworzenie formulacji i technologii wytwarzania produktów leczniczych i wyrobów medycznych · Prowadzenie prób technologicznych laboratoryjnych i półtechnicznych oraz wykonywanie badań · Opracowanie dokumentacji technologic ...
-
Specjalista ds. Dokumentacji CMC
2 tygodnie temu
Celon Pharma PolskaCelon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. ...
-
Dobry pracodawca poszukuje: TECHNIK FARMACEUTYCZNY
2 tygodnie temu
Apteka z Uśmiechem PolskaMiejsce pracy: WarszawaStanowisko: Technik FarmaceutycznyRegion: mazowieckieDOBRY PRACODAWCA SZUKA DOBREGO PRACOWNIKA · Dobry pracodawca poszukuje: TECHNIK FARMACEUTYCZNY · Obowiązki · prowadzenie sprzedaży wysokiej jakości produktów leczniczych i wyrobów medycznych · udzielanie ...
-
Dobry Pracodawca poszukuje: MAGISTER FARMACJI
2 tygodnie temu
Apteka z Uśmiechem PolskaMiejsce pracy: Warszawa Stanowisko: Magister farmacjiRegion: mazowieckie DOBRY PRACODAWCA SZUKA DOBREGO PRACOWNIKA · Dobry Pracodawca poszukuje: MAGISTER FARMACJI · Obowiązki · prowadzenie sprzedaży wysokiej jakości produktów leczniczych i wyrobów medycznych · udzielanie informa ...
-
Specjalista ds. GMP
2 tygodnie temu
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. PolskaSpecjalista ds. GMP · Twój zakres obowiązków · Walidacja procesów wytwarzania produktów leczniczych (formy stałe doustne i proszki do inhalacji), w tym prowadzenie i dokumentowanie analiz ryzyka dla w/w procesów wytwarzania. · Opracowywanie dokumentacji walidacyjnej (Główny Plan ...
-
Specjalista Kontroli Jakości
2 tygodnie temu
2care4 Poland Sp. z o.o. PolskaFirma farmaceutyczna 2care4 Poland z Pabianic (ul. Partyzancka 162A/166), zajmująca się przepakowywaniem produktów leczniczych pochodzących z importu równoległego poszukuje do swojego zespołu osoby na stanowisko: Specjalista Kontroli Jakości. · Specjalista Kontroli Jakości - far ...
-
Specjalista ds. zapewnienia jakości
2 tygodnie temu
ICB Pharma Sp.j. PolskaSpecjalista ds. zapewnienia jakości · Twój zakres obowiązków · Organizacja i optymalizacja procesów zapewnienia jakości zgodnie z wymaganiami ISO 13485:2016, ISO 22716:2009, GMP, GDP · Monitorowanie i ocena procesów produkcyjnych pod kątem zgodności z procedurami i wymaganiami no ...
Młodszy specjalista ds. zarządzania danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych - Polska - HSK Consulting Sp. z o.o.
2 tygodnie temu
Opis
Witaj kandydacie Aktualnie prowadzimy rekrutacje na stanowisko: Młodszy specjalista ds. zarządzania danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych. Zainteresowanych zapraszamy do aplikacji
Młodszy specjalista ds. zarządzania danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych (Regulatory Affairs)
Twój zakres obowiązków
Wymagania pracodawcy
Pracodawca oferuje
Aplikuj