Miejsca pracy

    Młodszy specjalista ds. zarządzania danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych - Polska - HSK Consulting Sp. z o.o.

    HSK Consulting Sp. z o.o.
    HSK Consulting Sp. z o.o. Polska

    2 tygodnie temu

    Default job background
    Opis

    Witaj kandydacie Aktualnie prowadzimy rekrutacje na stanowisko: Młodszy specjalista ds. zarządzania danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych. Zainteresowanych zapraszamy do aplikacji

    Młodszy specjalista ds. zarządzania danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych (Regulatory Affairs)

    Twój zakres obowiązków

    • Zarządzanie danymi rejestracyjnymi produktów leczniczych w ramach procedur: centralnej, MRP/DCP/WS oraz narodowych na rynkach Europy, Afryki i Bliskiego Wschodu.
    • Praca z nowoczesnymi systemami wspomaganymi przez sztuczną inteligencję.
    • Weryfikacja zgodności danych rejestracyjnych z globalnymi procesami i pozwoleniami.
    • Przestrzeganie wewnętrznych procedur i standardów związanych z obsługą systemów.
    • Przestrzeganie procedur firmy.

    Wymagania pracodawcy

    • Wykształcenie wyższe (zaraz po studiach) lub student/studentka, preferowane kierunki: biologia, chemia, biotechnologia, kierunki farmaceutyczne, medyczne.
    • Łatwość poruszania się w rozbudowanych środowiskach informatycznych.
    • Znajomość języka angielskiego na poziomie B2/C1 - warunek konieczny.
    • Bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz sprawne działanie pod presją czasu.
    • Wysoka jakość pracy i realizacji powierzonych zadań.
    • Dbałość o szczegóły, otwartość na zmiany, wielozadaniowość.
    • Zdolność szybkiego uczenia się.
    • Doświadczenie w pracy na stanowisku związanym z Regulatory Affairs lub staż w dziale regulatory.

    Pracodawca oferuje

    • Interesującą pracę w międzynarodowej innowacyjnej firmie.
    • Możliwość zdobycia doświadczenia międzynarodowego na rynkach Europy, Afryki, Bliskiego Wschodu.
    • Motywacyjny system wynagrodzeń i warunki zatrudnienia.
    • Niezbędne narzędzia pracy.
    • Atrakcyjny pakiet socjalny opieka medyczna, ubezpieczenie na życie).
    • Pakiet szkoleń wprowadzających.
    • Pracę w przyjaznej atmosferze opartej na wzajemnym szacunku i współpracy.
    • Pracę w trybie hybrydowym.

    Aplikuj



  • 2care4 Poland Sp. z o.o. Polska

    Firma farmaceutyczna 2care4 Poland z Pabianic (ul. Partyzancka 162A/166), zajmująca się przepakowywaniem produktów leczniczych pochodzących z importu równoległego poszukuje do swojego zespołu osoby na stanowisko:SPECJALISTA REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH. · SPECJALISTA REJEST ...


  • Olimp Labs Polska

    Technolog – Specjalista ds. R&D · Twój zakres obowiązków · Tworzenie formulacji i technologii wytwarzania produktów leczniczych i wyrobów medycznych · Prowadzenie prób technologicznych laboratoryjnych i półtechnicznych oraz wykonywanie badań · Opracowanie dokumentacji technologic ...


  • Celon Pharma Polska

    Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. ...


  • Apteka z Uśmiechem Polska

    Miejsce pracy: WarszawaStanowisko: Technik FarmaceutycznyRegion: mazowieckieDOBRY PRACODAWCA SZUKA DOBREGO PRACOWNIKA · Dobry pracodawca poszukuje: TECHNIK FARMACEUTYCZNY · Obowiązki · prowadzenie sprzedaży wysokiej jakości produktów leczniczych i wyrobów medycznych · udzielanie ...


  • Apteka z Uśmiechem Polska

    Miejsce pracy: Warszawa Stanowisko: Magister farmacjiRegion: mazowieckie DOBRY PRACODAWCA SZUKA DOBREGO PRACOWNIKA · Dobry Pracodawca poszukuje: MAGISTER FARMACJI · Obowiązki · prowadzenie sprzedaży wysokiej jakości produktów leczniczych i wyrobów medycznych · udzielanie informa ...

  • Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

    Specjalista ds. GMP

    2 tygodnie temu


    Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. Polska

    Specjalista ds. GMP · Twój zakres obowiązków · Walidacja procesów wytwarzania produktów leczniczych (formy stałe doustne i proszki do inhalacji), w tym prowadzenie i dokumentowanie analiz ryzyka dla w/w procesów wytwarzania. · Opracowywanie dokumentacji walidacyjnej (Główny Plan ...


  • 2care4 Poland Sp. z o.o. Polska

    Firma farmaceutyczna 2care4 Poland z Pabianic (ul. Partyzancka 162A/166), zajmująca się przepakowywaniem produktów leczniczych pochodzących z importu równoległego poszukuje do swojego zespołu osoby na stanowisko: Specjalista Kontroli Jakości. · Specjalista Kontroli Jakości - far ...


  • ICB Pharma Sp.j. Polska

    Specjalista ds. zapewnienia jakości · Twój zakres obowiązków · Organizacja i optymalizacja procesów zapewnienia jakości zgodnie z wymaganiami ISO 13485:2016, ISO 22716:2009, GMP, GDP · Monitorowanie i ocena procesów produkcyjnych pod kątem zgodności z procedurami i wymaganiami no ...